9 а

 УСПАДКУВАННЯ, ЗЧЕПЛЕНЕ ЗІ СТАТТЮ. В хромосомному наборі організмів розрізняють нестатеві хромосоми, або аутосоми, і статеві хромосоми (гетеросоми, алосоми). У певної статі статеві хромосоми можуть бути однаковими або різними. Залежно від цього стать, яка утворює один тип гамет, називається гомогаметною, а стать, яка утворює різні типи гамет — гетерогаметною. Відомо чотири типи хромосомного визначення статі: 1) жіноча стать є гомогаметною (XX); а чоловіча — гетерогаметною (ХУ) - у ссавців, більшості амфібій, частини риб, комах (крім метеликів), ракоподібних, черв'яків, деяких дводомних рослин;2) жіноча стать — гомогаметна (XX), а чоловіча — гетерогаметна (ХО) - у клопів; 3) жіноча стать — гетерогаметна (ХУ), а чоловіча — гомогаметна (XX) - у птахів, плазунів, частини риб, метелків; 4) жіноча стать – гетерогаметна (ХО), а чоловіча — гомогаметна (XX) у молі, живородної ящірки. Успадкування генів, локалізованих у статевих хромосомах, називають успадкуванням, зчепленим зі статтю. У людини в випадку, коли ген локалізований у Ххромосомі, він передається від батька лише до дочок, а від матері — до синів і дочок порівну. Якщо рецесивний алель зчеплений з Х-хромосомою, то у жінок він проявляється лише в гомозиготному стані, а у чоловіків — у будь-якому разі (такий організм називається гемізиготним). У ссавців жіночі особини мають дві Х-хромосоми, але в кожній клітині жіночого організму одна з Ххромосом інактивована. Х-хромосоми інактивуються на ранній стадії ембріонального розвитку, при цьому в різних клітинах Х-хромосоми від батька й від матері вимикаються випадково. Приклад — успадкування кольору шерсті у кішок. У них ген С+ визначає чорний колір, С — рудий; у гетерозигот X с+X с в одних клітинах проявляється хромосома X с+, в інших — X с ; такі особини мають черепахове (чорно-руде) забарвлення. Такий колір шерсті властивий виключно самкам, тому що самці мають лише одну Х-хромосому. У схемах схрещувань вказують, у якій статевій хромосомі міститься даний алель. Наприклад, рецесивний алель гемофілії міститься в Х-хромосомі, його позначають символом Х h , а домінантний алель нормального зсідання крові позначається Х H .

Задача 1. Дочка гемофіліка виходить заміж за сина іншого гемофіліка, причому наречений і наречена не хворіють на гемофілію. Визначте ймовірність народження хворої дитини. Розв'язання. Дочка гемофіліка отримала від батька Х-хромосому з рецесивним алелем гемофілії h, але оскільки вона не хвора, значить, її друга Ххромосома несе домінантний алель H. Таким чином, генотип нареченої Х H Хh . Наречений отримав від батька У-хромосому, від матері Х-хромосому з алелем H, а його генотип — Х H Y. P ♀ Х H Хh х ♂ Х H Y Гамети P Х H Хh ХH Y F1 ♀ Х H ХH (нормальна) ♀Х H Хh (нормальна) ♂ ХHY (нормальний) ♂ХhY (гемофілік) Ймовірність народження хворої дитини – 1/4

Завдання 1.У нормальної жінки народилося троє синів: один — гемофілік і дальтонік, другий — гемофілік із нормальним зором, третій — нормальний за обома ознаками. Чим це можна пояснити? 

2.У курей зчеплений зі статтю ген А в рецесивному стані має летальну дію. Яка частина потомства загине, якщо схрестити курку з гетерозиготним півнем?

3. Які діти можуть народитися від шлюбу гемофіліка з жінкою-дальтоніком, яка не є носієм алеля гемофілії?